Artigenda
Sjögrendag
Wanneer: jaarlijks, 23 juli.
Sjögrendag
Er zijn genoeg bijzondere dagen. Deze dagen zijn niet altijd leuk. Een dag als Sjörgendag is een noodzakelijke dag en is zeker niet leuk. De dag vindt plaats op 23 juli van ieder jaar en is bedoeld om aandachte vragen voor het Syndroom van Sjörgen. Een verschrikkelijke ziekte.
Syndroom van Sjörgen
Het Syndroom van Sjögren is een auto-immuunziekte waarbij het weefsel aangetast wordt door ontstekingen. Dat lijkt misschien niet zo heel erg, maar wanneer je bedenkt dat het gaat om schade die op kan treden aan speeksel- en traanklieren, waardoor patiënten last krijgen van vermoeidheid, naast de pijn in spieren en gewrichten, dan is het wel veel erger. Soms kan dit, zoals je bijvoorbeeld leest op de website van het UMC Utrecht, leiden tot ontstekingen in de huid en longen.
Wanneer er meer bekend was over de oorzaak van de ziekte, dan had dit misschien geleid tot een oplossing. Nu blijft het “slechts” bij symptoombestrijding. Dat is nadat er vastgesteld is dat er sprake is van het Syndroom van Sjögren. Soms kan hier een jarenlange diagnose aan voorafgegaan zijn. In sommige gevallen kan het Syndroom van Sjögren leiden tot het ontstaan van lymfeklierkanker (5 – 7% kans). Vandaar dat er strenge controles nodig zijn.
Meer informatie
Meer over het Syndroom van Sjögren lees je via Het Reumafonds die een speciale pagina beschikbaar gesteld heeft. De pagina is hier te vinden. Op deze pagina lees je dat de naam van de ziekte terug te voeren is tot Henrik Sjögren (23 juli 1899 – 17 september 1986), een Zweedse oogarts. Hij was de eerste die over dit onderwerp publiceerde, nadat hij in 1927 in aanraking kwam met een 49-jarige vrouw die hij behandelde. Uiteindelijk wist hij op basis van negentien andere gevallen vast te stellen dat er sprake was van gelijkwaardige symptomen. Alle bevindingen presenteerde hij uiteindelijk in 1933. Meer hierover lees je via deze website.
